Wir sind eine selbstständige, unabhängige Selbsthilfegruppe, deren Aktivitäten sich auf die gemeinsame Bewältigung der Erkrankung von Morbus Parkinson bezieht – entweder als Betroffener oder als Angehöriger.

Unsere regelmäßigen Gruppentreffen dienen dem Austausch, der Information, der gegenseitigen Unterstützung und gemeinsamer Aktivitäten. Im Zentrum stehen das vertrauensvolle, offene Gespräch sowie die soziale, gesellschaftliche und persönliche Veränderung der Lebensumstände. In unseren vielfältigen Gruppentreffen entsteht ein stützender Zusammenhalt, der Verständnis und Trost gibt, Mut macht zu neuer Aktivität und zum Erfahrungsaustausch. So bieten wir in unseren regelmäßigen Bewegungsangeboten vielfältige sportliche Aktivitäten an, die im Alltag einen aktiven Beitrag zur kognitiven Stärke und der Mobilität einen effektiven Einsatz finden.

Wir engagieren Experten, die uns bei Fachvorträgen über aktuelle vielfältige Themen rund um Morbus Parkinson informieren. Dank unseres jahrelang aufgebauten Netzwerkes konnte eine fundierte Selbsthilfekompetenz aufgebaut werden.

In unserem Organisationsteam führen wir die Selbsthilfearbeit in ehrenamtlicher Tätigkeit aus.

Mehr über uns und unseren Veranstaltungen sowie Aktivitäten präsentieren wir auf den nachfolgenden Seiten.

Beachte bitte, dass wir aufgrund der großen Nachfrage neue Interessenten nur nach vorheriger Anmeldung aufnehmen können.

Armin Hermann

Ich leite die Selbsthilfegruppe PaStaKa für Menschen mit Morbus Parkinson seit 2018. Seit meinem 40.Lebensjahr lebe ich mit der Diagnose Parkinson.

Ich arbeite in Teilzeit bei einer genossenschaftlichen Bank im Vertriebsmanagement. Die Bewältigung komplexer betriebswirtschaftlicher Zusammenhänge und vielfältiger organisatorischer Aufgaben fordern mich täglich heraus. Das ist auch gut so, denn wer rastet, der rostet.

In der Freizeit engagiere ich mich für den PaStaKa, koordiniere und organisiere die Gruppen. Unterstützt werde ich dabei von mehreren Mitgliedern des PaStaKa Organisationsteams, welche sich nachfolgend vorstellen.

Ruth

Ich bin Ruth, bin verheiratet, habe 3 Kinder und 7 Enkelkinder (15 – 1 Jahr alt) und wohne in Bruchsal. Von Beruf bin ich Arzthelferin, die letzten 25 Jahre des Berufslebens war ich in der Pflege tätig.  

Die Parkinson Diagnose erhielt ich Anfang 2004 . 

Von 2007 – 2021 habe ich den PaStaKa-Stammtisch geleitet und bin jetzt im PaStaKa-Organistionsteam, wenn Hilfe gebraucht wird. Selbsthilfe bestimmt mein Leben außer Familie  und Freunde, die letzten 20 Jahre. Es hat mir immer sehr viel Freude gemacht, sei es im Vorstand von PARKINSonLINE e. V. ( insgesamt 8 Jahre) oder hier im PaStaKa.

Selbsthilfe lebt von engagierten Mitgliedern. Ich hoffe, dass wir immer genügend ehrenamtliche Mitarbeiter haben, damit die Gruppe noch lange bestehen bleibt. Ich weiß, dass viele an Parkinson Erkrankte froh um so eine Anlaufstelle sind, wo sie verstanden werden, ohne viel erklären zu müssen, wo sie Fragen stellen können und Austausch von Erfahrungen stattfindet 

Claudia Eyd

Ich bin Claudia. Seit einigen Jahren engagiere ich mich in der Selbsthilfe rund um Parkinson.

Ich unterstütze Armin bei PaStaKA bei der Organisation und beim Kontakt mit Teilnehmenden und Interessenten. Außerdem turne ich sonntags neben Armin und Katja die interne online-Gymnastik für die Teilnehmenden vor.

Für die Parkinson Stiftung in Berlin moderiere ich den Podcast  „Bewegte Angelegenheiten“. Expert:innen beantworten hier  von mir ausgesuchte Fragen rund um die Parkinson-Krankheit.

Bei „Parkinsonpate e.V.“ bin ich Patin (Ansprechpartnerin) für Menschen mit Parkinson, meist kurz nach deren Diagnose-Erhalt.

Für PAoL („Parkins on Line“,  Selbsthilfegruppe im Internet) erstelle ich den Mitglieder-Newsletter.

Im April 2025 hat man mich ich in den Patienten-Beirat der srh-Klinik Heidelberg berufen.  Ich unterstütze dort die Arbeit der  Logopädie-Experti:innen aus Patientinnen-Sicht auf die Multidimensionle Versorgungsverbesserung von Patient:innen durch digitale Sprachtherapie in gemischten GRuppen bei APhasie und  PArkinson, („GRAPPA“-Studie.)

Co-Autorin bin ich auch. Gemeinsam mit Kathrin Wersing haben wir das Buch  „Jetzt erst Recht! Positiv leben mit Parkinson“ herausgebracht.

Katja

Ich bin Katja und lebe zusammen mit meinem Lebensgefährten seit vielen Jahren in Rheinstetten.
Ich habe drei Kinder, drei Schwiegerkinder und fünf Enkelkinder.
Meine Parkinson Diagnose erhielt ich im Juli 2012.
Bedingt durch starke Wirkungsfluktuationen bin ich seit Ende 2016 arbeitsunfähig.
Am 19. Januar 2020 wurde nach einem Workshop unsere Bewegte Parkinson-Gruppe gegründet. Jeden Sonntag wir uns online über zoom. Hier unterstütze ich Armin und Claudia bri der Gymnastik. Je nach Möglichkeit meinerseits unterstütze ich auch Veranstaltungen wie unser Sommerfest oder unsere Weihnachtsfeier.

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Ich liebe es viel draußen zu sein
Im Garten / Beim Wandern / Beim Reisen

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Wichtig sind mir auch zunehmend meine Aktivitäten in Bezug auf Bewegung, Koordination und Reaktion geworden.

Bei Bedarf beantworte ich gerne auch Fragen die neue Betroffene haben.

Franco 

Ich bin Franco …

Thomas 

Ich bin Thomas und bin für die Pflege der PaStaKa-Homepage verantwortlich.

Die Diagnose Parkinson habe ich 2016 erhalten und bin seit 2019 Mitglied im PaStaKa.

Cristina

Mein Mann hat 2022 die Diagnose Parkinson erhalten und wir sind seither Mitglieder im PaStaKa.

Seit 2024 leite ich die 2023 neu gegründete Angehörigen-Gruppe vom PaStaKa. 

Außerdem unterstütze ich Thomas bei der Pflege der PaStaKa-Homepage.

Beruf: Dipl-Ing.